코로나 바이러스 백신 관련 주식 : 주목해야 할 주식

전 세계의 많은 기업들이 코로나 바이러스 백신을 개발하기 위해 경쟁하고 있습니다. 그들 중 일부는 임상 시험 측면에서 선두를 달리고 있으며 일부는 대중 용으로 백신을 출시 할 수도 있습니다.

 

코로나 바이러스 백신

가장 진보 된 백신 후보에 초점을 맞추고 아직 전임상 단계에있는 다수가 아닌 사용이 승인되었거나 인간에게 적극적으로 테스트중인 백신에 집중했습니다.

 

 

 

 

1. 화이자-BioNTech

화이자 - BioNTech의 영국과 미국에있는 환자들에게 12 월 중순 2020 early- 투여 최초의 용량으로 - 파트너십은 임상 사용을위한 백신을 만들 수있는 세계 최초였다.

2 개의 1 차 백신이 예비 시험을 거쳤고, 1 개는 사람이 사용하기에 더 견딜 수있는 것으로 간주되었습니다. 이 선호 후보는 미국, 아르헨티나, 브라질 및 독일 전역의 약 30,000 명의 지원자에 대한 2 단계 및 3 단계 연구로 진행되었습니다.

파트너십은 2020 년 말까지 최대 1 억 용량, 2021 년 말까지 약 13 억 용량을 공급할 계획입니다. 이 백신은 약 3 주 간격으로 30 마이크로 그램의 2 회 용량이 필요하며 섭씨 영하 70도에서 보관 및 운송되어야합니다.

 

2. Moderna

Moderna 는 mRNA-1273이라는 백신에 대해 미국 보건부의 일부인 National Institute of Allergy and Infectious  Diseases (NIAID)와 협력하고 있습니다.

 

 

 

 

미국 회사는 2020년 초에 바이러스의 게놈 서열이 공개되었을 때 처음으로 출발 한 회사 중 하나였습니다.

이 백신은 2020년 12월 15일 미국 보건 전문가들에 의해 안전하고 효과적이라고 선언되었으며 이후 대중 용으로 출시되었습니다. 화이자 백신과 달리 Moderna는 초저온에서 보관 및 운송 할 필요가 없습니다. 대신 많은 가정용 냉동고 온도 인 영하 20도에서 보관할 수 있습니다.

복용량은 다른 백신과 약간 다르므로 약 4 주 간격으로 두 번의 100 마이크로 그램 복용량이 필요합니다. Moderna는 제조 역량을 확대하기 위해 미국의 다른 회사와 파트너십을 맺고 있으며 2021 년에 10 억 용량을 제공 할 계획이라고 말했습니다.

 

3. 옥스포드 대학 및 AstraZeneca

옥스포드 대학교는 또한 코로나 19 퇴치를위한 백신을 개발했습니다. ChAdOx1 nCoV-19라고하는이 백신은 감기 바이러스의 약화 된 버전으로 만들어지며 Covid-19처럼 보이도록 수정되었습니다.

 

 

 

옥스포드 백신의 임상 시험은 매우 효과적이며 추가 보너스로 Pfizer-BioNTech 및 Moderna 백신과 같은 초저온에서 보관 및 운송 할 필요가 없음을 보여주었습니다. 대신 냉장고 온도에 보관할 수 있으므로 전 세계 모든 곳으로 쉽게 롤아웃 할 수 있습니다.

옥스포드 대학교는 백신 출시에서 AstraZeneca 와 파트너 관계를 맺었으며 회사는 잽의 용량을 제조 및 배포 할 책임이 있습니다. 영국, 미국, 유럽, 인도 및 여러 국제 백신 및 질병 기관을 포함하여 전 세계 정부는 이미 20 억 개 이상의 용량을 사전 주문했습니다.

 

4. 존슨 앤 존슨

Johnson & Johnson (J & J) 제약 부문 Janssen Pharmaceuticals는 세 가지 잠재적 인 백신을 개발하기 시작했지만, 이후이를 단 하나로 줄였습니다. 이는 2021 년 2 월에 사용이 승인되었습니다.

주요 후보인 Ad26.COV2.S에 대한 1상 시험은 2020년 7월 중순에 미국과 벨기에 에서 시작되어 두달이 지난 후 Covid-19에 대해 전 세계적으로 사용되는 빠른 승인 방법을 강조했습니다. J & J는 거대한 제조 역량을 보유하고 있으며 '백신 10 억 도스 이상의 글로벌 공급'을 목표로하고 있습니다.

 

 

 

 

5. Sinovac

중국 생명 공학 회사 인 Sinovac 은 지난 1 월에 CoronaVac이라는 백신 후보에 대한 작업을 시작했습니다. 중국에서는 1 상과 2 상 시험이 진행 중이며 현재 3 상 임상이 진행 중입니다. 브라질 의약품 제조업체인 부탄탄과 함께 실험을 진행하고 있지만 '3 상 효능 연구를 위해 중국 이외의 여러 회사와 제휴했다'고 밝혔습니다.

이들 중 하나는 터키에서 진행되었으며 2021 년 3 월 3 일에 결과를 발표했습니다. 이 연구는 Sinovac 효능 률을 이전에보고 된 91.2 %에서 83.5 %로 낮췄습니다. 

 

6. 시노 팜

중국 국립 제약 그룹으로도 알려진 중국 제약 회사 인 Sinopharm 은 베이징 생물 제품 연구소와 우한 생물 제품 연구소에서 개발 한 백신을 개발하고 있습니다. Sinopharm 백신은 바이러스의 진원지 인 우한에있는 회사 부서에서 72.5 %의 효능을보고하는 등 3 상 임상 시험 중입니다.

Sinopharm은 전 세계 여러 국가에 잠재적으로 충돌 할 가능성이있는 약속을 한 후 소위 백신 외교로 주목 받고 있습니다. 즉, 중국은 2020 년 10 월 Covax에 합류했으며, 이는 Covid-19 백신에 대한 전 세계 평등 한 접근을 보장하기위한 국제적 추진력입니다.

 

 

 

 

 

코로나 바이러스 백신의 임상 시험은 어떻게 작동합니까?

규제 기관이 허가를 받아 대중에게 배포할지 여부를 고려하기 전에 성공적으로 완료해야하는 임상 시험에는 세 단계가 있습니다. 즉, 가능한 한 빨리 Covid-19 백신을 출시하기 위해 관료 적 테이프를 삭감했으며 일부 기업과 정부는 1 상 및 2 상 시험을 동시에 진행했습니다.

1 단계에는 부작용이 있는지 확인하고 안전한지 확인하기 위해 소수의 사람들에게 잠재적 인 백신을 테스트하는 것이 포함됩니다. 이것은 또한 복용량이 충분한 지 확인하기 위해 모니터링되는 경우입니다.

2 단계는 백신이 사람이 사용하기에 안전하다는 것을 증명하는 것입니다. 여기에는 더 많은 사람들을 대상으로 후보자를 시험하는 것이 포함되며, 이는 또한 얼마나 효과적인 지에 대한 더 나은 통찰력을 제공합니다.

 

 

 

3 단계는 해결해야 할 마지막이자 가장 큰 장애물입니다. 여기에는 수만 명의 사람들을 대상으로 한 대규모 실험이 포함되며 테스트는 안전성보다는 효능에 중점을 둡니다.

3 단계가 순조롭게 진행되면 백신은 공공 사용을 위해 허가 및 승인 여부를 결정하는 규제 기관에 전달됩니다. 대부분의 국가가 1-2-3 단계 모델의 일부 형태를 따르지만 다른 국가에는 자체 규제 및 프로세스가 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

 

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